Los autores desgranan las claves bioéticas y jurídicas que laten en la normativa sanitaria respecto de la información sobre el medicamento a los pacientes, poniendo de manifiesto que el principal actor en este campo es el médico.
En apoyo de sus reflexiones aportan una recopilación de los principales casos judiciales habidos en España sobre responsabilidad médica por la información de los fármacos, varios de ellos muy recientes, que ilustran al lector del citado protagonismo que vienen atribuyendo los tribunales a los médicos en orden a la información al paciente sobre los tratamientos con medicamentos y su seguimiento posterior.
La obra se adentra también en ámbitos donde la información del medicamento tiene unas particularidades propias, como son los casos de los ensayos clínicos, la reproducción asistida y, en especial, los fármacos de origen biológico y humano. Además, se trata la problemática específica de la información en relación con la prescripción por principio activo y la relativa al denominado intercambio terapéutico, que se sucede frecuentemente en los centros hospitalarios.
El trabajo está prologado por un magistrado del Tribunal Supremo reconocido por su conocimiento de los temas sanitarios, que subraya igualmente la asignación al médico de la responsabilidad última por la información terapéutica o relativa a la prescripción y administración de los productos farmacéuticos, más allá de la que pueda corresponder a farmacéuticos, enfermeros o a la propia industria farmacéutica.
Finalmente, debe significarse que el libro cuenta como anexo con un extracto de las partes más relevantes de ley del medicamento vigente, que le dota de una orientación práctica y ambivalente, esto es, por un lado, como ilustración imprescindible en materia de responsabilidad profesional, y, al mismo tiempo, como manual de consulta para todos aquellos que necesiten acceder frecuentemente a los contenidos de la ley.

Ante el espectacular desarrollo de las nuevas técnicas de reproducción asistida, la obra “Selección genética de embriones: entre la libertad reproductiva y la eugenesia”, publicada en el marco de la colección de Bioética y Derecho Sanitario de la Fundación Salud 2000, analiza exhaustivamente las implicaciones éticas que surgen en la aplicación de tales avances en la Ciencia y la Medicina. Esta obra se publica en un momento actual en el que existe la necesidad de establecer una completa perspectiva sobre la selección genética de embriones y de determinar los límites en los que debe moverse la libertad reproductiva.
La obra, elaborada por Fernando Abellán, profesor de Derecho Sanitario en la Universidad Europea de Madrid y del Máster de Reproducción Humana Asistida de la Universidad Complutense de Madrid, cuenta también con el análisis previo contemplado en los prólogos de Carlos María Romeo Casabona, Catedrático de Derecho Penal; Roberto Matorras, Catedrático de Obstetricia y Ginecología de la Universidad del País Vasco; y Javier Sánchez-Caro, autor del prefacio de la obra y director de la Unidad de Bioética y Orientación Sanitaria de la Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Madrid.

Esta publicación es el primer trabajo en España que recoge los aspectos científicos, éticos y legales relacionados con la información y el consentimiento en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos de la talla baja. Avalada por la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica y elaborada en colaboración con el Grupo Andaluz de dicha especialidad, este manual pretende dar respuesta a la necesidad de un documento ágil y completo para pacientes, padres o tutores y profesionales sanitarios, acorde con el respeto a la dignidad de las personas y su derecho a la información.
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Esta monografía editada en colaboración con la Agencia Laín Entralgo de la Comunidad de Madrid, es el primer documento que recoge de forma detallada los aspectos más problemáticos de la implementación de la nueva formativa de ensayos clínicos en España, tras la promulgación de la directiva europea de 2001.
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En esta publicación, elaborada de forma conjunta por la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) y los autores, se recogen 22 protocolos de diferentes técnicas de reproducción asistida, aplicables a la mayoría de circunstancias específicas.
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Se trata de una selección de casos reales analizados jurídicamente por los autores en diferentes ámbitos. Entre otros, se analizan aspectos relativos al acceso a las técnicas por homosexuales, la cuestión del anonimato de donantes, el destino de los embriones de parejas separadas, la compensación económica a los donantes de gametos, etc.).
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